Tilray Medical renforce sa chaîne d’approvisionnement internationale en cannabis médical grâce à l’autorisation de réaliser en interne des analyses essentielles de contrôle qualité conformes aux bonnes pratiques de fabrication de l’Union européenne (BP…

L’autorisation délivrée par l’INFARMED permet au site de Tilray Medical situé à Cantanhede, au Portugal, de réaliser en interne des analyses microbiologiques et physico-chimiques, renforçant ainsi la maîtrise du contrôle qualité selon les exigences pharmaceutiques au sein de sa plateforme de production conforme aux BPF de l’UE.

CANTANHEDE, Portugal, 13 oct. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Tilray Medical, leader mondial dans la recherche, la culture, la production, la fabrication et la distribution de cannabis médical, et filiale de Tilray Brands, Inc. (« Tilray ») (Nasdaq : TLRY ; TSX : TLRY), a annoncé aujourd’hui une avancée réglementaire majeure en Europe. L’INFARMED, l’Autorité nationale portugaise des médicaments et des produits de santé, a autorisé le laboratoire de contrôle qualité du site de Tilray Medical situé à Cantanhede, au Portugal, certifié conforme aux BPF de l’UE, à réaliser en interne des analyses microbiologiques et physico-chimiques. Cette autorisation permet à Tilray Medical de renforcer sa maîtrise des analyses essentielles de contrôle qualité, de réduire les délais de mise sur le marché de ses produits et de consolider le rôle stratégique de son site portugais dans l’approvisionnement en cannabis médical de qualité pharmaceutique sur les marchés internationaux réglementés.

Grâce à cette autorisation, Tilray Medical renforce la spécificité de sa plateforme de production européenne en intégrant des capacités d’analyse avancées directement au sein de son infrastructure conforme aux BPF de l’UE. Cette autorisation consolide le rôle du site de Cantanhede en tant que pôle stratégique de culture, de production, de contrôle qualité et d’approvisionnement international, dans un contexte de croissance continue de la demande en cannabis médical fiable et de qualité pharmaceutique sur les marchés réglementés.

Rajnish Ohri, président des activités internationales de Tilray Brands, a déclaré : « À mesure que les marchés réglementés du cannabis médical gagnent en maturité, les entreprises les mieux positionnées pour s’imposer seront celles qui sauront conjuguer des exigences de qualité pharmaceutique, une rigueur réglementaire et une capacité d’approvisionnement fiable à grande échelle sur les marchés internationaux. Tilray a développé l’une des principales infrastructures mondiales de production de cannabis médical certifiées conformes aux BPF de l’UE. Cette nouvelle autorisation renforce notre plateforme au Portugal en intégrant des capacités avancées de contrôle qualité au plus près des activités de culture et de production. Elle nous permet d’accroître notre réactivité, notre maîtrise opérationnelle et notre flexibilité tout au long de notre chaîne d’approvisionnement internationale, tout en consolidant les infrastructures et l’expertise technique nécessaires pour fournir aux patients, aux médecins, aux pharmacies et aux partenaires commerciaux des produits à base de cannabis médical fiables sur les marchés les plus exigeants du monde entier. »

Pour Tilray Medical, l’internalisation des analyses essentielles de contrôle qualité représente un avantage opérationnel majeur dans un marché mondial du cannabis médical en constante évolution. En réduisant le recours à des laboratoires tiers pour l’analyse des lots de fleurs de cannabis médical, la Société peut diminuer les coûts associés à la libération des lots, raccourcir les délais d’analyse et optimiser l’acheminement des produits, depuis la récolte jusqu’à leur libération et leur commercialisation. Ces capacités permettent à Tilray Medical de renforcer la gestion de ses approvisionnements sur les principaux marchés internationaux, notamment en Allemagne, au Royaume-Uni, en Pologne et en Italie, ainsi que sur d’autres marchés réglementés du cannabis médical, tout en contribuant à améliorer la fiabilité de l’approvisionnement destiné aux patients et aux partenaires commerciaux.

Cette avancée s’inscrit dans la stratégie de développement international de Tilray Medical, qui se traduit notamment par une augmentation de la production sur son site portugais certifié conforme aux BPF de l’UE, ainsi que par l’élargissement de l’offre de médicaments à base de cannabis de la marque Tilray Medical au Royaume-Uni, par l’intermédiaire de Lyphe Clinic et de Lyphe Dispensary. Ces initiatives contribuent à consolider la position de Tilray Medical en tant que fournisseur mondial de confiance de cannabis médical, disposant des infrastructures, de l’expertise réglementaire et de la présence commerciale nécessaires pour répondre aux exigences des marchés pharmaceutiques soumis à des normes de qualité élevées.

À propos de Tilray Medical
Tilray Medical a pour mission d’améliorer la qualité de vie des patients en difficulté et de préserver leur dignité en leur offrant un accès sûr et fiable à un portefeuille mondial de marques de produits à base de cannabis médicinal, notamment Tilray Medical, Good Supply, Redecan, ARX et Broken Coast. Après être devenue l’une des premières sociétés de production à obtenir le statut de producteur agréé de cannabis médical au Canada, Tilray a construit les premières installations de production de cannabis certifiées BPF en Europe, d’abord au Portugal, puis en Allemagne. Aujourd’hui, Tilray Medical exerce ses activités à l’échelle internationale et fournit des produits de cannabis médical à des patients dans plus de 20 pays répartis sur cinq continents.

Pour en savoir plus, consultez les sites de Tilray Medical Europe, Tilray Medical Canada, Tilray Medical Australie–Nouvelle-Zélande et Solana.pa au Panama.

À propos de Tilray Brands 

Tilray Brands, Inc. (« Tilray ») (Nasdaq : TLRY ; TSX : TLRY), est une société internationale de premier plan spécialisée dans les biens de consommation courante, exerçant ses activités au Canada, aux États-Unis, en Europe, en Australie et en Amérique latine, qui s’impose comme une force de transformation au carrefour du cannabis, des boissons, du bien-être et du divertissement, dans le but d´améliorer la qualité de vie grâce à des moments d’échanges. Tilray se donne pour mission d’être une entreprise leader dans le domaine des produits de style de vie haut de gamme, grâce à un ensemble de marques et de produits innovants qui inspirent la joie et créent des expériences mémorables. La plateforme innovante de Tilray prend en charge plus de 40 marques dans plus de 20 pays, y compris des offres complètes de cannabis, des aliments à base de chanvre et des boissons artisanales.

Pour en savoir plus sur la façon dont nous participons à l’amélioration de la qualité de vie grâce à des moments d’échanges, consultez le site Tilray.com et suivez @Tilray sur tous les réseaux sociaux.

Déclarations prospectives

Certaines déclarations exprimées dans le présent communiqué ne relevant pas de faits historiques constituent des informations prospectives ou des déclarations prospectives (ensemble, « les déclarations prospectives ») au sens des lois canadiennes et américaines sur les valeurs mobilières, de l’article 27A de la loi fédérale américaine Securities Act (loi sur les valeurs mobilières) de 1933, dans sa version modifiée, et de l’article 21E de la loi fédérale américaine Securities Exchange Act (loi sur les Bourses de valeurs) de 1934, dans sa version modifiée, relevant des dispositions dites « Safe Harbor » (ou « sphère de sécurité ») instituées par ces articles et d’autres lois applicables. Les déclarations prospectives se caractérisent par l’emploi de termes tels que « prévisions », « à l’avenir », « devrait », « pourrait », « permettre », « potentiel », « envisager », « croire », « anticiper », « estimer », « planifier », « s’attendre à », « avoir l’intention de », « peut », « projeter », « sera », « serait » et d’autres expressions de même sens ou leur forme négative, bien que ce ne soit pas toujours le cas. L’exploitation de certains facteurs importants, estimations, objectifs, projections ou hypothèses a permis de tirer les conclusions figurant dans les déclarations prospectives du présent communiqué. Les déclarations prospectives portent notamment sur les avantages attendus de l’autorisation délivrée par l’INFARMED, en particulier la réduction des coûts associés à la libération des lots, le raccourcissement des délais d’analyse et l’accélération de la mise sur le marché des produits à l’international. Elles comprennent également les intentions, convictions, projections, perspectives, analyses et attentes actuelles de la Société. De nombreux facteurs sont susceptibles d’entraîner un écart sensible entre les performances, réalisations ou résultats réels et toute déclaration prospective ; par ailleurs, d’autres risques et incertitudes actuellement non connus de la Société ou que celle-ci juge négligeables, pourraient également entraîner un écart sensible entre les résultats ou événements réels et ceux exprimés dans les déclarations prospectives figurant dans la présente communication. Pour une analyse plus détaillée de ces risques et autres facteurs, nous vous invitons à consulter le dernier formulaire d’information annuel ainsi que le dernier rapport annuel de Tilray (formulaire 10-K) (et les autres rapports périodiques déposés auprès de la SEC), déposés auprès de la SEC et disponibles sur EDGAR. Les déclarations prospectives exprimées dans le présent communiqué ne sont valables qu’à la date de leur publication, et la Société décline toute obligation de les mettre à jour publiquement afin de refléter de nouvelles informations, événements futurs ou autres facteurs postérieurs, sauf si les lois sur les valeurs mobilières applicables l’exigent.

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